(주)코미팜

설립일자: 1972년 9월 21일 , 코스닥등록 2001년 10월 30일

 

대표자: 양용진 , 문성철

 

사업종목: 생물학적제제(백신), 화학적제제(치료제, 소독제), 바이오비료, 임상병리 검사,시험,분석

 

주요제품: 동물의약품(백신, 치료제, 소독제)

 

시가총액 :1조 2,689억(2020,2,29 기준) 코스닥 19위  

 

현재 미래 차세대 항암제 개발 

 아비산나트륨 성분으로 한 암암제 브랜드 코미녹스, 암성통증칠제 파나픽스

현재 원료/약물 생산 영국 미국 진행중

 

코미녹스 비소계 항암제로 물에대한 용해도와 생체 흡수율이 높아 경구용 항암제로 개발되고 있음

 

2019년 8월 일 미국FDA로부터 14개 전이암을 5개 Cohort로 나누어 동시에 바스캣 임상을 실시하도록 임상시험 승인을 받아 240명의 환자를 대상으로 임상개시 준비를 하고 있음.
· 14개 전이암은 뇌전이 비소세포폐암, 림프 전이 비소세포폐암, 전이 유방암, 전이 연조직암, 전이 골육종암, 전이 위암, 전이 신장암, 전이 난소암, 전이 방광암, 전이 자궁경부암, 전이 자궁내막암, 전이 두경부암, 전이 전립선암, 전이 흑색종 암 등을 대상으로 미국을 비롯한 다 국가 임상2상 개시 준비 중임.
· 현재 사용되는 뇌암 관련 치료제 약물은 혈액-뇌장벽(BBB) 통과 율이 매우 저조하여 효과가 미미한 실정임. 뇌 전이 폐암 역시 권장할 만한 치료제가 없다. 코미팜의 PAX-1-003은 혈액-뇌장벽(BBB) 통과 율이 98%이며 뇌에 전달된 약물이 72시간 머물러 있으면서 뇌 전이 폐암 줄기세포를 사멸하는 특성을 갖고 있음.

 

파나픽스

전이성 혹은 국소적으로 진행된 호르몬 불응성 전립선암 환자들을 대상으로 비소계 항암제의 1상 임상시험을 진행하던 중 종양으로 유발된 암성 통증 및 염증성 통증을 제어하는 비소의 효과를 확인하였습니다. 이후 비소계 진통제인 파나픽스의 연구 개발에 착수하여 염증성 통증, 암세포의 뼈 전이로 인한 통증, 신경병증성 통증의 동물 모델에서 진통효과를 평가하였습니다.

 암 환자의 통증은 말기 암 환자의 경우 80%는 어느 정도의 통증을, 이들 환자 중 60%는 심한 통증을 겪고 있음.
세계보건기구(WHO) 진통제 사용 지침
1단계- 비 마약성 진통제 사용 권장
2단계- 마약성 진통제 사용 권장
3단계- 강한 마약성 사용 권장 (특히 마약성 진통제를 사용 할 때 부작용을 통제하기 위하여 구토 약, 변비완화제, 항 우울제, 항 정신병제, 항 경련제, 불안 완화제 등의 보조제를 사용한다.

 

동물의약 사업:  양돈 양계 애견 축우용 제품생산

총 45개 백신제품

화학제제 : 총93 제품 

수산세 : 총 25종 제품

 

광견병중화항체실험